![](https://lokalsi.net/wp-content/uploads/2022/05/278942505_4580676962033913_3267634799408048968_n.jpg)
Ma już w nogach 350km
Andrzej Toman ze Stowarzyszenia Luxtorpeda wyruszył 19 kwietnia na samotną wędrówkę. Wszystko dla chorej Hani Bednarczyk.
Dziękujemy, że jesteś z nami. Jesteśmy portalem obywatelskim. Nie finansują nas żądne samorządy. Jednak by działać i być niezależnym potrzebujemy Twojego wsparcia. Możesz nas wesprzeć poprzez serwis Patronite.
Dziękujemy za Twoje wsparcie.
![](https://lokalsi.net/wp-content/uploads/2020/01/6-1024x85.png)
Byłeś świadkiem jakiegoś wydarzenia? Chciałbyś nas o czymś poinformować? Chcesz pochwalić się swoimi działaniami?
![](https://lokalsi.net/wp-content/uploads/2020/01/6-1024x85.png)
Byłeś świadkiem jakiegoś wydarzenia? Chciałbyś nas o czymś poinformować? Chcesz pochwalić się swoimi działaniami?
Główny szlak Sudecki- już 350km
Początek wyprawy okazał się dla Pana Andrzeja niezwykle trudny. Zima postanowiła nie ustąpić i swoją wędrówkę rozpoczął w niskich temperaturach, dużym wietrze. Marsz odbywał się w starym mokrym śniegu.
![](https://lokalsi.net/wp-content/uploads/2022/05/278740657_4571576596277283_8232520645643289780_n-768x1024.jpg)
Dziennie przemierzał około 30km. Czasami, ze względu na wspomnianą pogodę trzeba było dystans skrócić. Ostatnie dni dla naszego wędrowca to dystans około 35-40km. Dziś ma już za sobą około 350km i jak sam mówi
Czuję się w miarę dobrze. Stopy dają momentami odczuć trudy wyprawy. Na ten moment jednak jestem zmotywowany zbiórką dla Hani. Trudy jak zawsze rekompensują widoki.
![](https://lokalsi.net/wp-content/uploads/2022/05/278942505_4580676962033913_3267634799408048968_n.jpg)
Właśnie zbiórka środków na leczenie Hani Bednarczyk jest celem wędrówki Pana Andrzeja. Obecnie po dobrym początku zbiórka lekko zwolniła dlatego zachęcamy do wpłat:
Wrodzona choroba Angelamana
Hania to niezwykła dziewczynka.
Choć jest bardzo radosną dziewczynką i z uśmiechem „idzie” przez świat choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną Zespół Angelmana oraz padaczkę, zez rozbieżny. Zespół Angelmana to choroba neurogenetyczna wpływająca na rozwój intelektualny oraz fizyczny. W czerwcu Hania skończy 5 lat i nadal nie potrafi chodzić i mówić. Wymaga ciągłej opieki. Jest małą dziewczynką żyjącą w swoim szczęśliwym świecie. Każdego dnia walczy o swoją samodzielność. Każdy dzień to rehabilitacje. Kilka razy w roku jeździ na turnusy rehabilitacyjne. Żyje wraz z rodzicami na przysłowiowych walizkach.
Poczynania pana Andrzeja można śledzić na profilu Stowarzyszenia Luxtorpeda oraz Hania i jej przyjaciel Angelman. Oczywiście u nas również nie zabraknie relacji z tego wydarzenia.
![](https://lokalsi.net/wp-content/uploads/2020/01/6-1024x85.png)
Byłeś świadkiem jakiegoś wydarzenia? Chciałbyś nas o czymś poinformować? Chcesz pochwalić się swoimi działaniami?