Mała Hania prosi Was o głosy w konkursie Angelman Today!

Pomóżmy dzielnej dziewczynce – Hani Bednarczyk zebrać potrzebne głosy pod zdjęciem konkursowym Angelman Today. To bardzo proste! Wystarczy jeden klik.

Dziękujemy, że jesteś z nami. Jesteśmy portalem obywatelskim. Nie finansują nas żądne samorządy. Jednak by działać i być niezależnym potrzebujemy Twojego wsparcia. Możesz nas wesprzeć poprzez serwis Patronite.

Dziękujemy za Twoje wsparcie.

Byłeś świadkiem jakiegoś wydarzenia? Chciałbyś nas o czymś poinformować? Chcesz pochwalić się swoimi działaniami?

Napisz do nas!

Byłeś świadkiem jakiegoś wydarzenia? Chciałbyś nas o czymś poinformować? Chcesz pochwalić się swoimi działaniami?

Napisz do nas!

Hania już nie raz gościła na naszej stronie, najczęściej przy okazji różnych wydarzeń, organizowanych przez zaprzyjaźnione z dziewczynką Stowarzyszenie Luxtorpeda.

Hania to niezwykła dziewczynka.
Choć jest bardzo radosna i z uśmiechem „idzie” przez świat choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną: Zespół Angelmana oraz padaczkę, zez rozbieżny. Zespół Angelmana to choroba neurogenetyczna wpływająca na rozwój intelektualny oraz fizyczny. Hania ma 5 lat i nadal nie potrafi chodzić i mówić. Wymaga ciągłej opieki. Jest małą dziewczynką żyjącą w swoim szczęśliwym świecie. Każdego dnia walczy o swoją samodzielność. Każdy dzień to rehabilitacje. Kilka razy w roku jeździ na turnusy rehabilitacyjne. Żyje wraz z rodzicami na przysłowiowych walizkach. Hania mimo przeciwności losu nie marudzi, nie narzeka, cieszy się życiem.
Dzielnie znosi terapię z integracji sensorycznej, fizjoterapię, terapie logopedyczną, pedagogiczną, czaszkowo-krzyżową.

Teraz wszyscy możemy jej pomóc jednym kliknięciem!

Konkurs fotograficzny Angelman Today (Napisane przez Anielską Mamę Imy Heindel Berry)

Zostało tylko kilka dni na głosowanie, a konkurencja w konkursie fotograficznym Angelman Today’s 2022 jest zacięta. Faworytem do wygrania jest Wesley, lat 2, z Kanady, który ma 7,4 tys. polubień! To poważna moc gwiazd mediów społecznościowych! Na szczycie listy znajdują się również Zavier, 4 lata, z Hongkongu (2 tys. polubień); Benjamin Seddon, 6 lat, z Kanady (1,8 tys.); i Mae, 28 lat, z TN (1,8 tys.). Tuż za nimi są jeszcze 3 Anioły z ponad 1000 polubień: Hania, 7 lat, z Polski (1,1 tys.); Ashley Day, 34, (1 tys.); i Kennadi Grace, 4 lata, z Oklahomy (1K). Odkąd Fundacja Syndromu Angelmana ogłosiła, że 12 najlepszych zdobywców polubień pojawi się w ich kalendarzu na 2023 rok, kolejnych 5 Aniołów ciężko pracuje, aby utrzymać swoje miejsca. W konkursie bierze udział ponad 400 osób i trwa do 31 grudnia.

To dla Hani wielka szansa. Jak mówi jej mama:

Jest szansa, że Hanusia będzie wśród innych światowych osób.
Rozpiera mnie ogromna duma.
Moja mała Księżniczka ma okazję pokazać światu, że w Polsce też są dzieci z tak rzadką chorobą.
Dzięki niej inni ludzie trafią na blog Hani i poznają naszą codzienność….
Może Hania będzie miała swój udział w zwiększeniu świadomości na temat Zespołu Angelmana.

To dla niej szansa na nowe kliknięcia, a co za tym idzie – nowych darczyńców, którzy mogą wspierać Jej rehabilitację. Rodzice Hani każdego dnia walczą, by miała normalne życie. My zaś możemy jej pomóc jednym małym klikiem.

Co trzeba zrobić?

LICZĄ SIĘ TYLKO POLUBIENIA LINKU, KTÓRY JEST PONIŻEJ:
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5891844674191816&id=517565718286432

i gotowe! Zachęcamy serdecznie do udziału w głosowaniu. Zapraszamy także na stronę o Hani.

Kiedy zobaczyłam konkurs Angelman Today na najlepszy uśmiech stwierdziłam, że chce się pochwalić światu swoją piękną córeczką.
I co z tego, że Hania nie weźmie udziału w Miss Polski, nie wystąpi na olimpiadzie…
Myślę sobie – czy to jest aż takie ważne i istotne?
Czy to ma aż takie znaczenie, czy dziecko osiąga ogromne sukcesy, które często są niespełnionymi marzeniami rodziców?
Czy ja mam jakieś niespełnione marzenia?
Oczywiście, że mam.
Mogłabym wymieniać je przez kilka godzin.
A czy jednym z takich marzeń to chęć zostania Miss?
Cóż to za pytanie.
Oczywiście że chciałam. Chyba każda dziewczynka, kobieta chce być modelką, miską.
Czy zgłoszenie Hani do konkursu to moje niespełnione ambicje?
Z czystym sumieniem mogę powiedzieć, że nie.
To jest raczej potrzeba pokazania światu, że takie dzieci jak Haneczka zasługują, aby być zauważane.
Chciałam, żeby świat zobaczył, że gdzieś tam w Polsce w małym miasteczku mieszka sobie śliczna dziewczynka o imieniu Hania, która choruje na Zespół Angelmana i każdego dnia walczy o lepsze jutro. Każdego dnia zdobywa nowe umiejętności i cieszy się życiem…….

opowiada Pani Marzena Bednarczyk, mama Hani